我國醫藥91短视频在线下载免费廠房裝修工程的發展

  我國政府一貫重視人民的健康與衛生。1982年依據國情，同時結合國外的經驗指定了《藥品生產管理規範》(試行稿)，試行4年取得了明顯成效。此期間內在廣泛征求國內有關單位意見的基礎上，又匯編了《藥品生產管理規範實施指南》，於1985年底與經過部分修改後的“規範”一並印發，正式頒布。1988年我國衛生部頒布了名為《藥品生產質量管理規範》的GMP,其精神與前述規範一致。1922年衛生部頒發了修訂後的《藥品生產質量管理規範》。推行GMP的二十多年來，我國醫藥工業取得了長足的進步。原有的多數藥廠經過技術改造，生產環境和管理製度陸續達到GMP潔淨車間要求，一些新建藥廠的生產環境和相關設施與國際水平日益接軌。

  2空氣潔淨技術應用理解

  2.1潔淨空調係統的分類

  按空氣處理設備的設置情況，空調係統可分為：

  （1） 集中係統，即所有的空氣處理設備（風機、表冷器、加熱器、加濕器、過濾器等）集中設置在空調機房內的係統。

  （2） 半集中係統，除設有集中機房外，還設有分散在各空調房間的冷熱交換裝置等二次設備，其功能是在空氣進入各空調房間前，對來自集中處理設備的空氣，根據各室的需要作進一步的處理。

  （3） 全分散係統：采用落地櫃機、懸掛箱機以至壁掛、窗式空調機組，靈活而分散地直接設置在空調房間或相鄰走廊等近處，供給房間所需冷、熱量。

  2.2潔淨室的氣流組織

  無塵車間的氣流組織不同於一般空調房間，其首要目的是供給足量的清潔空氣，替換、稀釋室內所產生的汙染物質，使室內潔淨度保持在允許值以下。

  對潔淨空氣流組織的一般要求如下：

  （1）送入的潔淨氣流能盡快均勻分布或擴散到整個潔淨區，以衝淡室內汙染源散發的塵和菌對空氣的汙染，維持生產環境所要求的潔淨度。

  （2）能快捷地把汙染源散發到潔淨室的塵和菌從室內排走，避免或減少渦流和死角，縮短塵、菌在室內滯留時間，以減少與產品接觸的機率。

  （3）兼顧室內溫濕度均勻性等空調送風的要求及工作人員的舒適要求。